Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

unimedic pharma ab - metadonhydroklorid - oral lösning - 80 mg - metadonhydroklorid 80 mg aktiv substans; glukosmonohydrat hjälpämne; sackaros hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne - metadon

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

unimedic pharma ab - metadonhydroklorid - oral lösning - 90 mg - metadonhydroklorid 90 mg aktiv substans; glukosmonohydrat hjälpämne; sackaros hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne - metadon

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - cinacalcethydroklorid - hyperparatyreoidism - calciumhomeostas - sekundära hyperparathyroidismadultstreatment av sekundär hyperparatyreoidism (hpt) hos vuxna patienter med end-stage renal disease (esrd) på underhåll dialys behandling. pediatriska populationtreatment av sekundär hyperparatyreoidism (hpt) hos barn i åldern 3 år och äldre med end-stage renal disease (esrd) på underhåll dialys behandling som sekundär hpt inte är adekvat kontrollerade med standard-of-care behandling (se avsnitt 4. cinacalcet accordpharma kan användas som en del av en terapeutisk behandling inklusive fosfat pärmar och/eller vitamin d steroler, som lämplig (se avsnitt 5. bisköldkörtlarna cancer och primär hyperparatyreoidism i adultsreduction av hypercalcaemia hos vuxna patienter med:bisköldkörtel carcinoma. primär hpt som parathyroidectomy skulle vara som anges på grundval av serum kalcium nivåer (enligt definitionen av relevant behandling riktlinjer), men i vilken parathyroidectomy inte är kliniskt lämpligt eller är kontraindicerat.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiska medel - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

panpharma - tiopentalnatrium - pulver till injektionsvätska, lösning - 1 g - tiopentalnatrium 1 g aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

panpharma - tiopentalnatrium - pulver till injektionsvätska, lösning - 0,5 g - tiopentalnatrium 500 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva pharma bv - budesonid - suspension för nebulisator - 0,125 mg/ml - budesonid 0,125 mg aktiv substans - budesonid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva pharma bv - budesonid - suspension för nebulisator - 0,25 mg/ml - budesonid 0,25 mg aktiv substans - budesonid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva pharma bv - budesonid - suspension för nebulisator - 0,5 mg/ml - budesonid 0,5 mg aktiv substans - budesonid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid - resoriblett, sublingual - 2 mg - buprenorfinhydroklorid 2,16 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - buprenorfin